Diagnóstico Genético Pré-implantacional

O exame PGD (Diagnóstico Genético Pré-implantacional) auxilia na análise genética dos embriões. A principal causa de perda embrionária em Reprodução Humana e em Fertilização in vitro é a alta incidência de anormalidades cromossômicas que se originam de problemas de disjunção cromossômica (alterações genéticas na quantidade dos cromossomos) no óvulo ou no embrião. Tais anormalidades têm maior incidência com o aumento da idade da mulher.

COMO IDENTIFICAR ANEUPLOIDIAS (FALTA OU EXCESSO DE CROMOSSOMOS) E OUTRAS MUTAÇÕES GENÉTICAS NOS EMBRIÕES HUMANOS?

O diagnóstico genético pré-implantacional permite a análise genética dos embriões antes de sua transferência para a cavidade uterina. A técnica consiste na retirada com micropipeta de um ou mais blastômeros (células do embrião), sem comprometimento do desenvolvimento do embrião. A constituição cromossômica destes blastômeros pode ser analisada por hibridização fluorescente in situ (FISH-Fluorescent In Situ Hybridization) ou por reação em cadeia de polimerase (PCR-Polymerase Chain Reaction). A identificação de aneuploidias pode auxiliar na identificação dos embriões com melhor capacidade de implantação e de desenvolvimento normal.

O FISH é realizado quando se deseja pesquisar aneuploidias (caso de pacientes após os 40 anos) e o PCR quando se procura alguma alteração ao nível dos genes, como doenças de transmissão genética, as quais são citadas a seguir.

O diagnóstico genético pré-implantacional auxilia também na identificação da mutações dominantes e recessivas que ocasionam doenças genéticas graves. A opção de se fazer o diagnóstico antes da transferência dos embriões para o útero dá ao casal com alto risco genético a possibilidade de não ter de enfrentar uma interrupção voluntária da gravidez, única escolha no diagnóstico genético pré-natal.

As estruturas biopsiadas para o diagnóstico genético no período de pré-implantação podem ser:

CORPÚSCULO POLAR

A biópsia do corpúsculo polar (estrutura que contém o material nuclear do embrião) não afeta a fertilização e a viabilidade dos embriões resultantes assim como seu desenvolvimento após a implantação. Verlinsky e Cols¹ analisaram diagnóstico genético através do corpúsculo polar em 700 ciclos de Fertilização Assistida para diagnóstico pré-implantacional para casos de fibrose cística, deficiência da a-1-antitripsina, retinite pigmentosa, hemofilia A e B, talassemia, Alport, Doença de Gaucher, Tay Sachs, anemia falciforme e anormalidades cromossômicas. Mais de 4.000 óvulos foram testados. Houve transferência embrionária em 75% dos ciclos resultando em uma taxa de gravidez de 23%. Mais de 90 crianças não afetadas nasceram, confirmando o resultado do diagnóstico da biópsia do corpúsculo polar.

BLASTÔMEROS DE EMBRIÕES DE PELO MENOS 4 CÉLULAS

Após a Fertilização In Vitro os embriões podem ser biopsiados durante vários estágios de clivagem (fragmentação) e os blastômeros retirados, preparados para análise genética. No início da década de 90 o diagnóstico genético pré-implantacional era utilizado para casais com risco de ter crianças com doenças ligadas ao cromossomo X. Atualmente a hibridização Fluorescente In Situ com combinações de sondas para cromossomos autossômicos e sexuais é utilizada para diagnóstico de aneuploidias, podendo também ser utilizado para determinação do sexo. A reação em cadeia da polimerase (PCR) é utilizada geralmente para diagnosticar defeitos gênicos específicos. A estatística mundial dos casos de diagnóstico genético pré- implantacional mostra taxas de gravidez de aproximadamente 26% por transferência embrionária².

BIÓPSIA DE BLASTOCISTOS

A biópsia de blastocistos está se tornando bem mais acessível devido aos avanços nos sistemas de cultura que permitem atingir mais facilmente o estágio de blastocisto 3.
A biópsia do embrião no estágio de blastocisto permite a retirada de uma quantidade de células relativamente grande. O DNA (material genético) destes blastocistos pode ser analisado e várias mutações podem ser detectadas por técnicas de PCR (Reação em Cadeia de Polimerase).

As vantagens são:

• alto grau de viabilidade devido à seleção natural dos embriões,
• biópsia realizada somente no trofodermo (local que irá formar a placenta) com mínima lesão da massa celular (local de formação do embrião),

número bem maior de células disponíveis para análise genética.

As desvantagens são:

• dificuldade técnica de se retirar células que estão aderidas umas às outras,
• necessidade de se manter os embriões em cultura por mais 2 ou 3 dias. A experiência com biópsia de blastocistos ainda é inicial e não se dispõe de dados clínicos suficientes para se tirar conclusões consistentes.

1. VERLINSKY, Y.; CIESLAK, J.; IVAKHNENKO, V.; LIFCHEZ, A.; STROM, C.; KULIEV, A. BIRTH OF HEALTHY CHILDREN AFTER PREIMPLANTATION DIAGNOSIS OF COMMON ANEUPLOIDIES BY POLAR BODY FISH ANALYSIS. FERTIL. STERIL. 1996;66:126-9.

2. VERLKINSKY, Y.; HANDYSIDE, A.; GRIFO, J.; MUNNE, S.; COHEN, J. ET AL. PREIMPLANTATION DIAGNOSIS OF GENETIC AND CHROMOSOMAL DISORDERS. J. ASSIST. REPROD. GEN. 1994;11(5): 236-43.

3. CARSON, S.A.; GENTRY, W.L.; SMITH, A.L.; BUSTER, J.E. TROPHECTODERM MICROBIOPSY IN MURINE BLASTOCYSTS: COMPARISON OF FOUR METHODS. ASSIST. GENET. 1993;10:427-33.